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Info
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CELLUVISC COLL30F0,4ML5MG/ML
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Denominazione
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CELLUVISC 5 MG/ML
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Principi attivi
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Celluvisc 5 mg/ml 1 ml contiene 5 mg di Carmellosa sodica. 1 goccia (≈0,05ml) contiene 0,25 mg di Carmellosa sodica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
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Eccipienti
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Sodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.
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Indicazioni terapeutiche
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Trattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi dovute ad alterazioni della stabilità del film lacrimale.
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Controindicazioni-effetti indesiderati
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Ipersensibilità verso i componenti.
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Posologia
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Instillare 1–2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale.
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Conservazione
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Conservare a temperatura non superiore ai 25° C
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Avvertenze
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Il prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (quali, ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della visione), in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poichè Celluvisc 5 mg/ml è una preparazione sterile, evitare di toccare il beccuccio del flaconcino monodose. Il prodotto, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.
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Interazioni
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Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Celluvisc 5 mg/ml può prolungare il tempo di contatto di farmaci topici comunemente usati in oftalmologia. La somministrazione concomitante di eventuali altri medicamenti deve essere effettuata almeno 15 minuti prima d’istillare Celluvisc 5 mg/ml.
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Effetti indesiderati
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Eventi avversi osservati con Celluvisc 5 mg/ml, documentati dagli studi clinici, sono classificati nell’ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come: molto comuni (≥1/10); comuni (≥1/100 a <1/10); non comuni (≥1/1000 a <1/100); rari (≥1/10000 a <1/1000); molto rari (<1/10000) e Non noti (non possono essere stimati attraverso i dati disponibili): Patologie oculari Comuni: Irritazione oculare Sono stati riportati i seguenti eventi avversi da quando Celluvisc è commercializzato; la frequenza è ’Non nota’ in quanto non può essere stimata sulla base dei dati disponibili: dolore oculare, visione offuscata, aumentata lacrimazione, iperemia oculare, prurito oculare e sensazione di corpo estraneo nell’occhio.
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Sovradosaggio
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Accidentali sovradosaggi non determinano alcun rischio.
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Gravidanza ed allattamento
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Nessuna precauzione particolare.
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